【临床试验项目跟踪审查】需递交资料要求
(1)年度/定期跟踪审查
1) 递交信
2) 年度/定期跟踪审查申请表
3) 研究进展报告
4) 机构质控反馈等其他材料(如有)
(2)严重不良事件(需在伦理会议进行汇报)
1) 递交信
2) 严重不良事件报告表(药物项目和医疗器械项目的报告表不同)
(3)方案违背
1) 递交信
2) 方案违背报告
(4)暂停/终止研究
1) 递交信
2) 暂停/终止研究报告
3) 研究总结报告(如有)
(5)项目结题(需在伦理会议进行汇报)
1) 临床试验结束通知
2) 临床试验项目小结表
3) 项目总结报告
请将纸质版材料递交伦理委员会!
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